三六三醫院2025年醫療設備第二十二批采購公告

1.采購項目簡介
1.1項目名稱：三六三醫院2025年醫療設備第二十二批采購項目

1.2項目編號：363Y

1.3采購人：三六三醫院

1.4資金落實情況：已落實

1.5采購方式：談判采購

2.采購范圍及相關要求

2.1采購范圍：本項目2個包，采購全血血凝檢測儀（ACT）、神經肌肉刺激器.

2.2分包情況、最高限價及其他要求：

包號

包名稱

數量

單位

最高限價（如有）

最高限價單位

交貨期

交貨地點

01

全血血凝檢測儀ACT

2

套

160000.00

元

合同簽訂后國產設備≤30天、進口設備≤90天內

三六三醫院

02

神經肌肉刺激器

12

套

9600.00

元

合同簽訂后國產設備≤30天、進口設備≤90天內

三六三醫院

備注

01：詳見采購文件第五章，報價（單價）超過最高限價視為無效響應
02：詳見采購文件第五章，報價（單價）超過最高限價視為無效響應

3.供應商資格要求

3.1供應商應依法設立且滿足如下要求：

（1）具有獨立承擔民事責任能力；

（2）具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；

（3）具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；

（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
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（5）參加采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；

（6）具備法律、行政法規規定的其他條件；

（7）根據采購項目提出的特殊資格要求：

①響應產品屬于醫療器械的，供應商如為代理商，供應商應具有合法的醫療器械經營資格；供應商如為制造商，使用自身生產的產品響應時，供應商應具有合法的醫療器械生產資格。

②響應產品屬于醫療器械的，響應產品應按原國家食品藥品監督管理總局頒發的《醫療器械注冊管理辦法》，具有醫療器械注冊證或者備案憑證。

③響應產品屬于輻射或射線類的設備或材料的，須提供供應商的輻射安全許可證復印件（不適用的情況除外）。響應產品屬于壓力容器的，供應商需要根據國家特種設備制造相關管理規定，提供響應產品制造商的特種設備制造許可證（壓力容器）。

④響應產品如為進口產品且供應商為代理商，則供應商須提供產品制造廠家對響應產品的授權或具有授權權限的代理商對響應產品的授權（且需提供該代理商具有有效授權權限的相關證明文件，證明文件需能顯示產品制造廠家對響應產品授權鏈條的完整性）。

⑤若響應產品中有消毒產品的，消毒產品生產企業須具備有效的《生產企業衛生許可證》（響應產品若為新消毒產品須提供有效的衛生許可批件）。

3.2供應商不得存在下列情形之一：

（1）單位負責人為同一人或者存在控股、管理關系的不同單位，不得參加同一項目分包或者未分包的同一采購項目的采購活動；

（2）被“信用中國”網站列入失信被執行人和重大稅收違法案件當事人名單的供應商，不得參與項目的采購活動；

（3）被列入集團供應商管理黑名單的，不得參與項目的采購活動；

（4）供應商不得存在的其他情形：無

3.3本次采購不接受聯合體投標。

4.采購文件發售時間：2025年12月25日12時00分到2025年12月31日17時00分（北京時間）。



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