四川省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院省級(jí)中醫(yī)醫(yī)院綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目(招標(biāo))招標(biāo)

項(xiàng)目名稱：省級(jí)中醫(yī)醫(yī)院綜合服務(wù)能力提升項(xiàng)目（招標(biāo)）
采購方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：13,728,500.00元

采購需求：詳見采購需求附件

合同履行期限：

采購包1：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包2：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包3：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包4：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包5：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包6：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包7：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包8：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包9：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包10：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包11：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

采購包12：自合同簽訂之日起30日內(nèi)到貨安裝調(diào)試完成。

本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包5：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包6：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包7：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包8：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包9：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包10：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包11：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包12：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

采購包1：無

采購包2：無

采購包3：無

采購包4：無

采購包5：無

采購包6：無

采購包7：無

采購包8：無

采購包9：無

采購包10：無

采購包11：無

采購包12：無



3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購包1：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包2：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包3：
**信息由招標(biāo)與采購網(wǎng)發(fā)布**此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請登錄中國招標(biāo)與采購網(wǎng)后查看**
(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包4：

(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。
2.若投標(biāo)產(chǎn)品屬于消毒產(chǎn)品的，須符合《消毒管理辦法》要求，須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，所投產(chǎn)品須提供有效的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》或新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件掃描件。。

采購包5：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包6：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包7：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包8：

(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。
2.投標(biāo)產(chǎn)品涉及放射性同位素或射線裝置的，投標(biāo)人是投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的，須提供《輻射安全許可證》掃描件；投標(biāo)人非投標(biāo)產(chǎn)品制造廠家的，須提供所投產(chǎn)品制造廠家和投標(biāo)人的《輻射安全許可證》掃描件。。

采購包9：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包10：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包11：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。。

采購包12：

(1)1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供投標(biāo)人醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營該產(chǎn)品的經(jīng)營許可或經(jīng)營備案證明材料掃描件；投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供產(chǎn)品的注冊或備案證明材料掃描件。
2.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》；消毒產(chǎn)品須提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。（投標(biāo)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）（提供有效的證明材料掃描件）
3.所投產(chǎn)品若為壓力設(shè)備的，須提供產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的特種設(shè)備制造(或生產(chǎn))許可證(壓力容器)掃描件。。



三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2025年11月03日至2025年11月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）



本招標(biāo)項(xiàng)目僅供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com